Aufregende Nachrichten aus Polen! Forscher der Abteilung für klinische Genetik an der Nicolaus-Copernicus-Universität in Torún, Polen, haben eine Vorabveröffentlichung von Forschungsergebnissen publik gemacht, die möglicherweise Antworten auf die Ursache des hypermobilen Ehlers-Danlos-Syndroms (hEDS) für einen Teil der Patientenpopulation liefern. Junkiert-Czarnecka et al. untersuchten insbesondere das MIA3-Gen bei Menschen mit hEDS, um festzustellen, ob Varianten oder Mutationen dieses Gens die Ursache oder ein Teil des Mechanismus für einige der hEDS-Fälle sein könnten.
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